Inspector de Calidad-1

Descripción Del Cargo

Inspector de Calidad del sector farmacéutico, responsable de asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Distribución (BPD) en todas las operaciones. Ejecuta actividades de inspección, muestreo, liberación de producto y auditorías, garantizando la conformidad de materiales y productos farmacéuticos. Realiza revisión de documentación técnica (Batch Records), auditoria a despachos, autoinspecciones y mantenimiento del sistema documental de calidad. Asimismo, apoya la capacitación del personal, el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad y el cumplimiento de requisitos regulatorios, contribuyendo a la mejora continua y a la integridad de la operación.

Resumen Del Cargo

Quality Inspector en una operadora de logística farmacéutica, responsable de asegurar el cumplimiento con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP) en todas las operaciones. Realiza inspecciones, muestreo, liberación de productos y auditorías, garantizando la conformidad y calidad de los productos y materiales farmacéuticos. Revista documentación técnica (Batch Records), realiza auditorías a pedidos, despachos, procesos y condiciones de higiene. Cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Buenas Prácticas de Distribución (GDP) y requisitos regulatorios, manteniendo y gestionando la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, realiza autoinspecciones y monitorea la adherencia a los procesos, genera informes y registros de calidad basados en inspecciones y muestreos, apoya la capacitación del personal en temas de calidad y cumplimiento normativo, contribuye al mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Gestiona accesos en sistemas y realiza tareas administrativas relacionadas con calidad, ejecuta funciones adicionales asignadas por el área de calidad según necesidades operativas.

Responsabilidades Del Cargo

• Ejecutar inspecciones, muestreos y liberación de productos farmacéuticos, asegurando su conformidad con los estándares de calidad.
• Verificar documentación técnica y registros de acondicionamiento (Batch Records).
• Realizar auditorías a pedidos, despachos, procesos y condiciones de higiene.
• Asegurar el cumplimiento con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Buenas Prácticas de Distribución (GDP) y requisitos regulatorios aplicables.
• Mantener y gestionar la documentación del Sistema de Gestión de Calidad.
• Ejecutar autoinspecciones y monitorear la adherencia a los procesos.
• Generar informes y registros de calidad basados en inspecciones y muestreos.
• Apoyar la capacitación del personal en temas de calidad y cumplimiento normativo.
• Contribuir al mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.
• Gestionar accesos en sistemas y realizar tareas administrativas relacionadas con calidad.

Tipos De Colaborador

Permanente